As ações da Janux despencam devido a lacunas nos dados do estudo sobre câncer de próstata, o que preocupa os investidores.

2 Dez (Reuters) - As ações da Janux Therapeutics JANX.O despencaram quase 50% na terça-feira, em reação à divulgação limitada de informações na atualização do estudo em estágio inicial da empresa para seu tratamento de câncer de próstata.

O principal candidato, JANX007, está sendo desenvolvido para tratar o câncer de próstata metastático resistente à castração, uma forma que progride apesar da abordagem padrão de manter níveis muito baixos de testosterona.

A empresa desenvolvedora do medicamento afirmou que os pacientes que receberam o remédio conseguiram ficar até nove meses sem que o câncer piorasse, e oito dos 27 pacientes avaliáveis tiveram seus tumores reduzidos, de acordo com dados preliminares atualizados do estudo em fase inicial, divulgados na noite de segunda-feira.

Embora os analistas tenham afirmado que a queda nas ações foi exagerada, eles observaram que a divulgação limitada de dados e a falta de clareza sobre os principais prazos podem influenciar o sentimento dos investidores.

As ações da empresa farmacêutica caíram 49,9%, para US$ 17,04, a caminho de sua maior queda em um único dia, caso as perdas se mantenham.

A nova versão aborda questões importantes, mas "deixa várias variáveis e lacunas a serem preenchidas", disse o analista da Cantor, Josh Schimmer, acrescentando que os prazos para as próximas atualizações clínicas ou regulatórias permanecem incertos.

A imunoterapia experimental funciona direcionando as células imunológicas do corpo para atacar o câncer com mais precisão, reduzindo os efeitos colaterais.

O Pluvicto, da farmacêutica suíça Novartis NOVN.S, já está aprovado para o tratamento do câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC), enquanto a Amgen AMGEN.O e a GSK GSK.L estão desenvolvendo candidatos semelhantes.

Em 15 de outubro, a empresa afirmou ter tratado 109 pacientes em dois estudos de fase inicial, incluindo pacientes que já haviam recebido muitos tratamentos prévios.

A empresa acrescentou que 73% da população total em tratamento que recebeu as doses-alvo de 2 mg ou superiores alcançou uma redução de pelo menos 50% no antígeno prostático específico (PSA), uma proteína associada ao câncer.

Uma atualização anterior do estudo, divulgada no ano passado, mostrou que todos os 16 pacientes inscritos na época, que receberam doses semanais entre 2 mg e 9 mg, alcançaram uma redução de pelo menos 50% nos níveis de PSA.