Ações da Sarepta avançam após a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovar estudo sobre medicamento para doença de perda muscular

25 Nov - As ações da empresa farmacêutica Sarepta Therapeutics SRPT.O subiram 2,1%, para US$ 19,78, no início do pregão.

A empresa afirma que a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovou o início de um novo estudo para testar se a adição de um medicamento imunossupressor extra pode tornar sua terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne mais segura para pacientes que não conseguem mais andar.

A DMD é uma doença genética rara que causa fraqueza e perda muscular progressivas, principalmente em meninos e jovens adultos.

O ensaio clínico em fase inicial recruta cerca de 25 pacientes que não conseguem mais andar, diz a empresa.

Os pacientes receberão a terapia gênica Elevidys da empresa, além de sirolimus, para reduzir o risco de complicações hepáticas graves - RNA

A terapia é aprovada para crianças a partir de quatro anos de idade que conseguem andar, mas não para aquelas que não conseguem andar devido a preocupações com a segurança - RNA

Incluindo a movimentação da sessão, as ações caíram cerca de 85% no acumulado do ano.