A Regeneron se beneficia com a ampliação da aprovação do medicamento para doenças oculares pela FDA.

19 Nov - As ações da Regeneron REGN.O subiram 5,30%, para US$ 740, após o fechamento do mercado.

A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovou a versão de dose mais alta do seu medicamento para doenças oculares, Eylea, para o tratamento de pacientes com edema macular após oclusão da veia retiniana, uma causa comum de perda de visão, com administração a cada 8 semanas, após um período inicial de administração mensal.

A FDA também aprovou uma opção de dosagem mensal para alguns pacientes em todas as indicações aprovadas do medicamento.

As atualizações de hoje devem ajudar a impulsionar o crescimento contínuo, visto que os médicos frequentemente apontaram que desejavam uma dosagem a cada quatro semanas, conforme a indicação, antes de mudar os pacientes - corretora J.P. Morgan.

A oclusão da veia retiniana ocorre quando há um bloqueio em uma veia da retina.

A empresa continua a coordenar com a Catalent Indiana enquanto trabalha para resolver as questões pendentes. (link)

As ações caíram 1,3% no acumulado do ano.