As ações da Intellia caem após a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) suspender importantes testes clínicos para doenças cardíacas devido à morte de um paciente

7 Nov - As ações da Intellia Therapeutics NTLA.O, desenvolvedora de terapia gênica, caem 29%, para US$ 8,76, no pré-mercado.

A empresa informou na noite de quinta-feira que a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) suspendeu seus dois principais ensaios clínicos de fase final para um tratamento de edição genética após a morte de um paciente devido a complicações hepáticas graves.

Os ensaios clínicos estavam estudando o tratamento com nexiguran ziclumeran em doenças cardíacas debilitantes, amiloidose ATTR com cardiomiopatia e amiloidose ATTR hereditária com polineuropatia.

A empresa consulta especialistas e reguladores sobre os próximos passos - NTLA

Apesar do revés, a NTLA afirmou que continua confiante no potencial do nexiguran ziclumeran para ajudar pacientes com amiloidose, uma doença rara causada pelo acúmulo de proteínas.

A NTLA apresentará dados iniciais sobre doenças cardíacas para o nex-z em 10 de novembro, segundo informações da empresa.

Até o último fechamento, as ações subiram cerca de 6% no acumulado do ano.