
20 Out - As ações do desenvolvedor de medicamentos Replimune Group REPL.O sobem 99,1% para $8,96
A empresa diz que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aceitou o reenvio de um pedido para sua terapia experimental, RP1, em combinação com o Opdivo da Bristol Myers Squibb BMY.N para o tratamento de melanoma avançado
O FDA deve decidir sobre o medicamento até 10 de abril
A empresa recebeu uma carta de resposta completa (link) pela FDA em julho deste ano, citando dados insuficientes para evidências substanciais de eficácia
Incluindo os movimentos da sessão, as ações caíram 22,8% no acumulado do ano