Glaukos sobe com aprovação da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) para terapia ocular para doença rara da córnea

20 Out - Ações da empresa de tecnologia médica Glaukos GKOS.N sobem 3% para US$ 89,48 no pré-mercado

A empresa obtém aprovação da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) para Epioxa, uma terapia ocular tópica para ceratocone; medicamento será lançado no primeiro trimestre de 2026

Ceratocone é uma doença ocular rara que afina e enfraquece a córnea

Epioxa é a primeira terapia aprovada pela FDA que evita a remoção dolorosa da camada externa da córnea - GKOS

A Glaukos afirma que a aprovação foi apoiada por dois ensaios em estágio avançado envolvendo mais de 400 pacientes, que atingiram as principais metas com boa segurança

O ceratocone afeta principalmente pessoas com menos de 30 anos e pode levar à cegueira se não for tratado, afirma a empresa

Até o último fechamento, ações caíram ~42% no acumulado do ano