Artiva avança com a etiqueta de 'via rápida' da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) para terapia celular

17 Out - Ações da desenvolvedora de medicamentos Artiva ARTV.Odisparam 102,5% para US$ 5,57 no pré-mercado

A empresa disse na quinta-feira que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) concedeu a designação de via rápida para sua terapia celular AlloNK (link) para tratar artrite reumatoide refratária

A etiqueta "fast track" da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) visa acelerar o desenvolvimento e a revisão de medicamentos para condições graves com necessidades médicas não atendidas

A artrite reumatoide refratária é uma doença articular crônica

Mais de 20 pacientes testados com AlloNK mais terapia de anticorpos em ensaios autoimunes, incluindo AR e lúpus-ARTV

O lúpus é uma doença autoimune crônica em que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente seus próprios tecidos e órgãos

A empresa diz que os dados de segurança destacam a tolerabilidade e a facilidade de uso

Até o último fechamento, ações caíram ~73%