Novo Nordisk assina acordo de licenciamento de US$ 2,1 bilhões com a Omeros para impulsionar doenças raras

15 Out (Reuters) - A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk NOVOb.CO e a Omeros OMER.O assinaram um acordo de licenciamento no valor de até US$ 2,1 bilhões para o medicamento experimental da empresa sediada nos EUA, que está sendo desenvolvido para doenças raras do sangue e dos rins, disseram elas na quarta-feira.

As ações da Omeros mais que dobraram para US$ 9,90 nas negociações da manhã.

Como parte do acordo, a Novo ganha direitos globais exclusivos para desenvolver e comercializar o medicamento zaltenibart da Omeros, projetado para inibir o MASP-3 — uma proteína que atua como um ativador chave da via alternativa do complemento.

A via do complemento é um sistema de proteínas no sangue que aumenta a capacidade do sistema imunológico de combater infecções.

A Omeros tem direito a receber até um total de US$ 2,1 bilhões, incluindo US$ 340 milhões adiantados e pagamentos de marcos de curto prazo.

A empresa havia dito em março que iniciou o recrutamento para testes de estágio avançado do medicamento para hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), um distúrbio sanguíneo raro em que parte do sistema imunológico ataca e danifica os glóbulos vermelhos e as plaquetas.

O Zaltenibart demonstrou diversas vantagens potenciais em relação a outros inibidores de vias alternativas atualmente em desenvolvimento ou no mercado, disseram as empresas.

O medicamento foi seguro e bem tolerado nos ensaios.

Após o fechamento do acordo, previsto para o quarto trimestre de 2025, a Novo pretende iniciar um programa global para zaltenibart na HPN e explorar o desenvolvimento em uma série de outras doenças raras do sangue e dos rins.

A Omeros continua focada em garantir a aprovação de seu outro medicamento experimental, o narsoplimab, neste trimestre.

A empresa está buscando aprovação para o narsoplimab nos EUA e na Europa para tratar microangiopatia trombótica associada ao transplante, uma complicação que pode surgir após o transplante de células hematopoiéticas.

A Omeros também retém certos direitos sobre seus programas pré-clínicos de MASP-3 não relacionados ao zaltenibart, incluindo a capacidade de desenvolver e comercializar inibidores de MASP-3 de moléculas pequenas com restrições de indicação limitadas.