Medicamento para obesidade da Skye não atinge objetivo principal em estágio intermediário, e ações despencam

6 Out (Reuters) - A Skye Bioscience SKYE.O disse que seu tratamento experimental não conseguiu atingir o objetivo principal de reduzir significativamente o peso em adultos com obesidade em um estudo de estágio intermediário, fazendo com que as ações do desenvolvedor do medicamento despencassem mais de 61% na segunda-feira.

Pacientes que receberam o medicamento nimacimab perderam 1,26% do peso corporal, quando ajustado pelas taxas de placebo, abaixo das expectativas da empresa de uma redução de 5% a 8%.

A Skye, sediada em San Diego, Califórnia, tem apostado no nimacimab, uma injeção subcutânea semanal, para impulsionar o crescimento depois que seu candidato a medicamento para doenças oculares falhou em um estudo de estágio intermediário ano passado.

A empresa também testou o nimacimab em combinação com o semaglutida NOVOb.CO da Novo Nordisk, o ingrediente ativo do medicamento para perda de peso Wegovy, da empresa dinamarquesa.

O Nimacimab foi desenvolvido para bloquear a proteína CB1, que auxilia na quebra da gordura armazenada e na regulação dos hormônios relacionados ao apetite, o que pode ajudar na redução de peso sustentada sem perda de massa muscular.

O estudo, que incluiu 136 adultos com sobrepeso, mostrou que os pacientes que tomaram nimacimab e semaglutida perderam 13,2% do peso corporal em média, em comparação com 10,25% daqueles que tomaram apenas semaglutida após 26 semanas.

A combinação ajudou os pacientes a preservar mais massa magra em comparação com a semaglutida sozinha, disse.

Cerca de uma dúzia (link) empresas, incluindo Eli Lilly LLY.N, Regeneron REGN.O e rivais menores Scholar Rock SRRK.O e Veru VERU.O, estão testando tratamentos que têm como alvo proteínas ligadas à preservação ou crescimento muscular.

Estes tratamentos, testados em combinação com os medicamentos da Novo e da Lilly, podem gerar mais de 30 bilhões de dólares (link) em vendas até 2035.

Skye disse que não foram relatados problemas neuropsiquiátricos (link) associados ao nimacimab no estudo. A empresa espera dados de uma extensão de 26 semanas do estudo no primeiro trimestre de 2026.