Zoetis sobe após aprovação condicional da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) para tratamento de gado

30 Set - As ações da empresa de saúde animal Zoetis ZTS.N sobem 2,5% para US$ 146,56

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) aprovou condicionalmente a solução injetável Dectomax-CA1 da empresa para a prevenção e tratamento de um tipo de condição parasitária em bovinos

Uma infestação de larvas de bicheira do Novo Mundo em bovinos é uma condição parasitária perigosa em que larvas de moscas se alimentam do tecido vivo das feridas do animal, o que pode levar a infecções, insuficiência sistêmica e até mesmo à morte se não for tratada prontamente.

O FDA concedeu aprovação condicional para Dectomax-CA1, que foi desenvolvido para prevenir e tratar doenças graves ou fatais em bovinos, citando sua elegibilidade sob regulamentações para tais condições

A solução injetável Dectomax-CA1 está disponível em frascos de 250 ml e 500 ml

O Dectomax já está totalmente aprovado sob um novo pedido de medicamento animal para tratamento e controle de certos parasitas nematóides e artrópodes em bovinos e suínos

Incluindo movimentos da sessão, ações em queda de 10,2% no acumulado do ano