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Greenwich LifeSciences adere à etiqueta de "via rápida" da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) para terapia do câncer de mama

Reuters10 de set de 2025 às 10:20

- Ações da desenvolvedora de terapias contra o câncer Greenwich LifeSciences GLSI.O sobem 26% para US$ 13,86 no pré-mercado

A Co diz que sua terapia contra o câncer de mama, GLSI-100, recebeu a "via rápida" do Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) (link) " designação

A etiqueta "fast track" da FDA visa acelerar o desenvolvimento e a revisão de medicamentos para condições graves com necessidades médicas não atendidas

A terapia está sendo testada em um ensaio clínico de estágio avançado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo que têm o genótipo HLA-A*02 e que concluíram o tratamento padrão

No início do ano (link), disse que a terapia mostrou um aumento da resposta imunológica ao longo do tempo em pacientes com câncer, no estudo

No último fechamento, as ações caíram 2% no acumulado do ano

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