Sanofi perde US$ 13 bilhões em valor com resultados fracos de testes para medicamento para eczema

Por Maggie Fick

LONDRES, 4 Set (Reuters) - As ações da farmacêutica francesa Sanofi SASY.PA caíram mais de 10% na quinta-feira, eliminando quase US$ 13 bilhões de seu valor de mercado, depois que dados de testes em estágio avançado de seu medicamento experimental para doenças inflamatórias, amlitelimab, decepcionaram Wall Street.

A empresa disse que o amlitelimab, que está sendo desenvolvido para dermatite atópica, uma forma grave de eczema, atingiu todos os principais objetivos do estudo de Fase III, mostrando melhorias estatisticamente significativas na eliminação da pele e na gravidade da doença em comparação com o placebo após 24 semanas.

Mas os dados pareciam fracos contra o Dupixent, o medicamento mais vendido da Sanofi, que trata a mesma condição e deve perder a proteção de patente em 2031.

A empresa anunciou o amlitelimab como um possível sucessor do Dupixent, e a analista do Barclays, Emily Field, disse à Reuters que os investidores viam o amlitelimab como o principal ativo da Sanofi em desenvolvimento para suceder o medicamento antes da divulgação dos dados.

"É por isso que estamos vendo uma grande reação nas ações, devido à preocupação de que a Sanofi não terá estoque suficiente em seu pipeline para substituir o Dupixent após o vencimento da patente", disse Field. "Isso é cada vez mais visto como uma ação de risco."

As ações caíram 10,3% às 09h50 GMT, tornando a Sanofi a empresa com maior queda no índice blue chip europeu STOXX 600 .STOXX.

O Dupixent, desenvolvido em conjunto pela Sanofi e coproprietário da farmacêutica Regeneron REGN.O, é aprovado não apenas para eczema, mas também para outras doenças imunológicas, incluindo asma grave. Com a expiração da patente se aproximando, a Sanofi intensificou sua atuação na imunologia, tornando o amlitelimabe um pilar dessa iniciativa.

O JPMorgan disse que os dados confirmam que o medicamento é menos eficaz do que o Dupixent, que arrecadou cerca de 13 bilhões de euros(US$ 15,22 bilhões) em vendas da Sanofi em 2024.

Analistas da Jefferies disseram que os resultados da Fase III ficaram aquém dos resultados do teste anterior e dos medicamentos biológicos rivais, embora o perfil de segurança do medicamento e a dosagem conveniente de 12 semanas ainda pudessem respaldar seu uso.

O UBS considerou a eficácia do medicamento sólida, apesar de ser mais fraca que a do Dupixent, acrescentando que isso pode ser compensado pela vantagem da dosagem menos frequente do amlitelimab, que alguns pacientes com aversão a injeções podem preferir.

($ 1 = 0,8542 euros)