Coya sobe após aprovação do Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) para teste de terapia para ELA em estágio intermediário

25 Ago - As ações da Coya Therapeutics COYA.O sobem até 6,2%, atingindo a máxima de cinco meses de US$ 7,30

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) dá sinal verde à farmacêutica para estudar seu medicamento, COYA 302, como um possível tratamento para esclerose lateral amiotrófica(ELA) em um estudo de estágio intermediário

A aceitação do pedido de Novo Medicamento Investigacional pela FDA desencadeia um pagamento de marco de US$ 4,2 milhões à Coya pelo fabricante indiano de medicamentos Dr. Reddy's Laboratories REDY.NS

A ELA, também conhecida como doença de Lou Gehrig, é uma doença neurológica rara que afeta os neurônios motores do cérebro e da medula espinhal, levando à fraqueza muscular, paralisia e, eventualmente, à morte.

Incluindo a movimentação da sessão, as ações subiram 24,8% no acumulado do ano