Coya sobe após aprovação do Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) para teste de terapia para ELA em estágio intermediário

25 Ago - Ações da Coya Therapeutics COYA.O sobem 7,9% para US$ 7,40 no pré-mercado

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) dá sinal verde à farmacêutica para estudar seu medicamento, COYA 302, como um possível tratamento para esclerose lateral amiotrófica(ELA) em um estudo de estágio intermediário

A aceitação do pedido de Novo Medicamento Investigacional pela FDA desencadeia um pagamento de marco de US$ 4,2 milhões à Coya pelo fabricante indiano de medicamentos Dr. Reddy's Laboratories REDY.NS

A ELA, também conhecida como doença de Lou Gehrig, é uma doença neurológica rara que afeta os neurônios motores do cérebro e da medula espinhal, levando à fraqueza muscular, paralisia e, eventualmente, à morte.

Até o último fechamento, o estoque subiu 19,7% no acumulado do ano