Pílula Lilly reduz peso corporal em 12,4% em teste, ficando atrás da injeção Wegovy da Novo

Por Patrick Wingrove e Bhanvi Satija

7 Ago (Reuters) - A Eli Lilly LLY.N disse na quinta-feira que sua pílula experimental GLP-1 ajudou pacientes a perder 12,4% do peso corporal em um estudo de estágio avançado, mas isso foi menos do que os resultados de testes anteriores do tratamento injetável para obesidade Wegovy, da Novo Nordisk NOVOb.CO, fazendo com que as ações da farmacêutica norte-americana despencassem.

As ações da Lilly despencaram quase 15%, colocando-a a caminho de sua maior queda em um único dia em 25 anos e ameaçando eliminar mais de US$ 100 bilhões em valor de mercado. A liquidação foi o maior obstáculo para o índice S&P 500 .SPX, mas a Lilly continua sendo a empresa de saúde mais valiosa do mundo.

Dave Wagner, gestor de portfólio da Aptus Capital Advisors, disse que a perda de peso de 12,4% "ainda é muito boa" e que o mercado está exagerando. Apesar da queda, ele disse estar confiante de que a Lilly poderá continuar expandindo sua participação no mercado de perda de peso.

Com os dados da Lilly falhando em atingir o alto padrão (link) definido pelos investidores, as ações listadas nos EUA da Novo subiram mais de 6%.

"Estamos encorajados por esses resultados", disse o presidente-executivo da Lilly, David Ricks, em uma teleconferência com investidores, acrescentando que o objetivo da empresa sempre foi fornecer um poderoso medicamento GLP-1 na conveniência de uma pílula diária que pudesse ser fabricada mais facilmente.

"Acreditamos que isso pode ter um impacto significativo na saúde humana e trabalharemos com urgência para enviar o orforglipron ao redor do mundo para enfrentar o desafio global da obesidade", disse ele.

Um executivo da Lilly afirmou que a empresa definiria um preço de tabela para o orforglipron com base no valor, considerando fatores econômicos e do sistema de saúde. Ele afirmou que a Lilly continuaria a oferecer opções de preços diretos ao consumidor para a pílula, dadas as lacunas atuais na cobertura de planos de saúde para tratamentos de obesidade.

Analistas do Morgan Stanley preveem que as vendas de orforglipron chegarão a US$ 40 bilhões até 2033 para obesidade e diabetes.

Ao contrário dos medicamentos injetáveis para obesidade, que são peptídeos projetados para imitar o hormônio GLP-1, que controla o apetite, o orforglipron é uma pílula de molécula pequena que é mais fácil de fabricar e embalar, disse Kenneth Custer, presidente da divisão de saúde cardiometabólica da Lilly.

A Lilly, cujo GLP-1 Zepbound injetável compete diretamente com a Wegovy, vê o comprimido tomado uma vez ao dia como uma alternativa promissora às injeções, que poderia ser usada para intervenção precoce e controle de doenças a longo prazo, disse Custer.

A preferência dos pacientes também se inclina para medicamentos orais em vez de injeções. Diversos estudos demonstraram que uma parcela significativa dos pacientes prefere comprimidos devido à conveniência e à aversão a agulhas.

No estudo de 72 semanas com mais de 3.000 pessoas, envolvendo adultos com sobrepeso ou obesos com problemas de saúde relacionados ao peso, mas sem diabetes, aqueles que receberam a dose mais alta de 36 miligramas de orforglipron perderam, em média, 12,4% do peso, contra 0,9% daqueles que receberam um placebo.

Pacientes que tomaram a dose de 6 mg do medicamento Lilly perderam 7,8% do peso.

Após os resultados iniciais dos testes, as expectativas eram altas de que o medicamento teria um desempenho melhor que o Wegovy, disse Emily Field, analista do Barclays. "É pior que o Wegovy, então é um choque."

A taxa de náusea em pacientes que receberam altas doses foi de 33,7%, enquanto 24% apresentaram vômitos, em comparação com 10,4% e 3,5%, respectivamente, no grupo placebo.

'MELHOR CENÁRIO PARA NOVO'

Pelo menos dois analistas disseram que o perfil de tolerabilidade do orforglipron não foi tão bom quanto o observado em um estudo que testou o medicamento em pacientes com diabetes.

Embora ainda consideremos isso administrável, "as taxas de náuseas e vômitos podem ser maiores do que as expectativas dos investidores", disse o analista da BMO Capital Markets, Evan Seigerman.

Pouco mais de 10% dos pacientes que receberam altas doses abandonaram o estudo devido a efeitos colaterais adversos. Não foram observados problemas de segurança hepática, disse Lilly.

Pelo menos três analistas disseram que o mercado estava esperando que o orforglipron igualasse a perda de peso de 14,9% do Wegovy ao longo de 68 semanas, conforme mostrado em um teste de 2021, com alguns esperando que a pílula superasse o medicamento popular da Novo.

Markus Manns, acionista da Novo e da Lilly, considerou os resultados o melhor cenário para a Novo. "A ameaça competitiva da Lilly está repentinamente muito mais fraca do que o previsto."

Zepbound e Wegovy dominam atualmente o mercado de perda de peso, que alguns analistas esperam atingir US$ 150 bilhões (link) no início da década de 2030.

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) dos EUA está revisando uma versão oral de alta dosagem (link) da Wegovy para possível aprovação ainda este ano. A Novo afirmou que ajudou adultos com sobrepeso ou obesos a perder 15% do peso corporal em um teste em estágio avançado.

Lilly disse que o orforglipron também reduziu os marcadores de risco de doenças cardíacas, incluindo colesterol, triglicerídeos e pressão arterial, em todas as doses.

O Wegovy foi aprovado para reduzir o risco de problemas cardíacos graves e a Lilly divulgou dados na semana passada (link) demonstrando as qualidades de proteção cardíaca do tratamento para diabetes Mounjaro, que tem o mesmo ingrediente principal do Zepbound. Aprovações para doenças cardíacas aumentariam significativamente a probabilidade de cobertura de seguro para medicamentos para perda de peso.

A empresa anunciou no início deste ano que um estudo de Fase 3 descobriu que o diabetes tipo 2 (link) os pacientes perderam quase 8% do peso corporal após 40 semanas de tratamento com orforglipron.

A Lilly começou a fabricar o medicamento para estocar (link) fornecimento antes do lançamento comercial, o que deve ajudar a evitar a escassez ocorrida quando a demanda inicial pelos injetáveis superou em muito a oferta.

Os resultados completos do estudo apoiado pela Lilly serão apresentados no mês que vem em um importante encontro europeu sobre diabetes, disse a farmacêutica sediada em Indianápolis.