Sarepta Therapeutics cai após FDA investigar morte de paciente com Elevidys

25 Jul - As ações da farmacêutica Sarepta Therapeutics SRPT.O caem 7% para US$ 11,10 no pregão estendido

O Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) diz que está investigando a morte (link) de um menino de 8 anos que recebeu Elevidys, uma terapia genética para distrofia muscular de Duchenne

Roche ROG.S, que faz parceria com a Sarepta fora dos EUA, disse que o menino foi tratado com Elevidys e não participou de um ensaio clínico

"O médico responsável pelo relato avaliou a morte como não relacionada ao tratamento com Elevidys", diz Roche

Esta é a terceira morte relatada de um paciente que recebeu Elevidys e a quarta morte neste ano relacionada às terapias genéticas da Sarepta

O menino morreu em 7 de junho - FDA

Na semana passada, a agência pediu à Sarepta que interrompesse voluntariamente as remessas de Elevidys

Ações caíram 90% no acumulado do ano