22 Jul - ** Ações da Sarepta Therapeutics SRPT.O caem 1.7 % a $ 13.10; caíram quase 8% no pré-mercado
** Concordo (link) para atender à solicitação do Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) de suspender todas as remessas de sua terapia genética, Elevidys, nos EUA
** A FDA solicitou à Sarepta na sexta-feira que suspendesse voluntariamente as remessas da terapia genética, mas a empresa se recusou a fazê-lo e disse que continuaria a disponibilizar o tratamento para pacientes ambulatoriais.
** Todas as remessas de Elevidys para distrofia muscular de Duchenne serão temporariamente suspensas no final do expediente de terça-feira, disse Sarepta na segunda-feira.
** Um homem de 51 anos inscrito em um estudo em estágio inicial de uma de suas terapias genéticas, SRP-9004, morreu de insuficiência hepática aguda na semana passada (link)
** SRP-9004 é uma terapia experimental diferente da Elevidys, mas usa uma tecnologia genética semelhante
** Dois pacientes inscritos que receberam Elevidys morreram no início deste ano
** Separadamente (link), o Hospital Infantil de Los Angeles disse na segunda-feira que suspendeu o uso de Elevidys em todos os pacientes com distrofia muscular
** Incluindo movimentos de sessão, SRPT abaixo de 8 9.3 % YTD