Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) aprova injeção semestral da Gilead para prevenção do HIV

18 Jun - ** Aprovado pela FDA (link) GILD.O lenacapavir da Gilead Sciences, uma injeção semestral, sob a marca Yeztugo, para prevenção da infecção pelo VIH em adultos e adolescentes

** O JP Morgan espera uma "adoção bastante rápida do lenacapavir, principalmente à medida que nos aproximamos de 2026"

** "Para as vendas nos EUA, prevemos receitas de PrEP da Yeztugo de US$ 85 milhões em 2025, crescendo para US$ 400 milhões em 2026 e US$ 3 bilhões até 2030" - JPMorgan

** A corretora vê o potencial de requisitos de testes menos frequentes sendo bem recebidos por médicos e usuários

** "A oportunidade para o Lenacapavir é grande, mas levará tempo para que a transição do mercado ocorra", diz a BMO Capital Markets em nota

** No último fechamento, o estoque subiu 17,04% no acumulado do ano