AbbVie e Enanta Pharma sobem após Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) aprovar uso pediátrico de medicamento para hepatite C

11 Jun - ** As ações da farmacêutica AbbVie ABBV.N subiram 1,5% para US$ 192,40 e da empresa de biotecnologia Enanta Pharma ENTA.O subiram 7,1% para US$ 8,12

** A AbbVie afirma que o Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) aprova o uso expandido de seu medicamento, Mavyret, para o tratamento de adultos e pacientes pediátricos com três anos ou mais com o vírus da hepatite C(VHC) infecção

** O Mavyret foi aprovado pela primeira vez pela FDA em agosto de 2017 para tratar o vírus da hepatite C(VHC) infecção em adultos

** A hepatite C é uma infecção viral que causa inchaço no fígado, o que pode levar a danos graves no fígado

** Mavyret foi desenvolvido por meio de uma colaboração entre a AbbVie e a Enanta Pharma

** Incluindo movimentos da sessão, ABBV subiu 8,3% e ENTA subiu 33,2% no acumulado do ano