PepGen interromperá desenvolvimento de terapia experimental para Duchenne; ações caem

28 Mai (Reuters) - A desenvolvedora de medicamentos PepGen PEPG.O disse na quarta-feira que interromperá o desenvolvimento de sua terapia experimental para distrofia muscular de Duchenne(DMD) depois que não conseguiu aumentar a produção de uma proteína em um estudo de estágio intermediário.

As ações da empresa caíram 9,5%, para US$ 1,43, no pregão estendido.

A terapia PGN-EDO51 não atingiu os níveis-alvo de produção de distrofina. A distrofina é uma proteína cuja ausência leva ao enfraquecimento muscular em pacientes com DMD.

Estima-se que a DMD afete um em cada 3.500 nascimentos de homens no mundo, de acordo com a Organização Nacional para Doenças Raras. Ela enfraquece os músculos esqueléticos e cardíacos, deteriorando-os rapidamente ao longo do tempo, e os pacientes frequentemente morrem antes dos 25 anos.

A empresa disse que pretende encerrar todas as atividades de pesquisa e desenvolvimento relacionadas à DMD, mudando seu foco para uma terapia que está sendo desenvolvida para um tipo de distrofia miotônica, outro distúrbio de atrofia muscular.

A PepGen espera divulgar dados de um estudo em estágio inicial sobre distrofia miotônica no segundo semestre do ano e um estudo em estágio intermediário no primeiro trimestre de 2026.