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Pfizer fecha acordo com a chinesa 3SBio para licenciar candidato a medicamento contra o câncer e assumir participação acionária

Reuters20 de mai de 2025 às 06:53

- A farmacêutica norte-americana Pfizer PFE.N disse que licenciaria um tratamento experimental contra o câncer da chinesa 3SBio Inc 1530.HK, pagando US$ 1,25 bilhão adiantado e até outros US$ 4,8 bilhões se os marcos de desenvolvimento forem atingidos.

A Pfizer também planeja fazer um investimento de capital de US$ 100 milhões na a empresa chinesa de biotecnologia após o fechamento da transação, o que deverá acontecer no terceiro trimestre.

As ações da 3SBio subiram 35% no pregão de Hong Kong na terça-feira, avaliando a empresa biofarmacêutica chinesa em quase US$ 6 bilhões.

T o acordo ressalta demanda sólida (link) por ativos chineses de empresas farmacêuticas globais que buscam reabastecer seus pipelines de medicamentos e aumentar sua presença no mercado chinês, mesmo com a guerra comercial entre Pequim e Washington e as potenciais tarifas dos EUA sobre produtos farmacêuticos representando riscos para o setor.

O licenciado O candidato a medicamento, SSGJ-707, está sendo avaliado para câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal metastático e tumores ginecológicos. Ele está passando por vários testes clínicos na China e a 3SBio planeja iniciar o primeiro teste de Fase III na China este ano.

O acordo abrange o desenvolvimento, a fabricação e a comercialização do medicamento. A Pfizer obteve uma licença global, excluindo a China, bem como a opção de obter direitos de comercialização na China.

A 3SBio disse separadamente que o medicamento recebeu autorização da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) dos EUA para seu pedido de Novo Medicamento Investigacional.

A Pfizer planeja fabricar a substância medicamentosa SSGJ-707 em Sanford, Carolina do Norte, e o produto medicamentoso em McPherson, Kansas.

A 3SBio possui instalações na China e na Itália e seus produtos tiveram vendas líquidas em 20 países em 2024, de acordo com seu último relatório anual (link) . Os principais produtos incluem um tratamento para trombocitopenia, TPIAO e o pequeno medicamento molecular Mandi.

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