
Investing.com — As ações da Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) dispararam 12,5% após o anúncio de resultados positivos nos testes de Fase 3 do orforglipron, um medicamento oral pioneiro para diabetes tipo 2.
O medicamento, que é a primeira molécula pequena oral agonista do receptor GLP-1 a completar com sucesso um teste de Fase 3, demonstrou eficácia significativa na melhoria do controle glicêmico em adultos com diabetes tipo 2.
O otimismo da empresa sobre o potencial do orforglipron baseia-se nos resultados do estudo ACHIEVE-1, que mostrou que o medicamento atingiu seu objetivo primário de redução superior da A1C em comparação com placebo após 40 semanas.
Os pacientes experimentaram uma diminuição média de A1C de 1,3% a 1,6% a partir de uma linha de base de 8,0%. Além disso, mais de 65% dos participantes na dose mais alta alcançaram um nível de A1C menor ou igual a 6,5%, o limite definido pela Associação Americana de Diabetes para o controle da doença.
O estudo também revelou perda de peso significativa entre os participantes, com uma redução média de 7,3 kg (7,9%) na dose mais alta, sugerindo que o potencial completo de redução de peso ainda não havia sido alcançado até o final do estudo.
Esses resultados posicionam o orforglipron como uma nova opção de tratamento promissora para pessoas que gerenciam diabetes tipo 2, com a vantagem adicional de ser um comprimido de uso diário sem restrições de alimentos e água.
David A. Ricks, presidente e CEO da Lilly, afirmou: "Como um comprimido conveniente de uso diário, o orforglipron pode fornecer uma nova opção e, se aprovado, poderia ser facilmente fabricado e lançado em escala para uso por pessoas em todo o mundo."
O estudo ACHIEVE-1 é o primeiro entre sete estudos de Fase 3 que avaliam a segurança e eficácia do orforglipron em pessoas com diabetes e obesidade.
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