Pílula Lilly leva à perda de peso de 7,9% em teste de estágio avançado, ações disparam

17 Abr (Reuters) - A Eli Lilly LLY.N disse na quinta-feira que sua pílula experimental, orforglipron, levou à perda de peso de quase 8% na dose mais alta e reduziu o açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2 em um teste de estágio avançado.

Os resultados que superaram as expectativas de Wall Street impulsionaram as ações da farmacêutica norte-americana em quase 13% no pré-mercado, ao mesmo tempo em que derrubaram a rival Novo Nordisk NOVOb.CO e a desenvolvedora de medicamentos para obesidade Viking Therapeutics VKTX.O.

Lilly, que já começou a estocar suprimentos (link) da pílula, disse que planeja solicitar aprovação aos reguladores globais até o final deste ano.

Atualmente, a empresa vende tirzepatida injetável — o ingrediente ativo do medicamento para diabetes Mounjaro e do tratamento para obesidade Zepbound — que imita os hormônios peptídicos naturais GLP-1 e GIP.

Um medicamento oral é visto como uma opção mais conveniente em comparação com as injeções semanais disponíveis atualmente. Diversas empresas estão desenvolvendo pílulas para emagrecer, incentivadas pela enorme popularidade dos medicamentos injetáveis.

Alguns analistas previram que os medicamentos para perda de peso poderiam gerar vendas de US$ 150 bilhões por ano (link) no início da década de 2030.

O orforglipron também tem como alvo o GLP-1, mas, diferentemente dos peptídeos que imitam hormônios, que também incluem o Ozempic e o Wegovy da Novo, ele é um medicamento sintético de molécula pequena.

Analistas estavam observando atentamente os efeitos colaterais observados no estudo, o que poderia ser um obstáculo para o medicamento.

Lilly disse que 8% dos pacientes do estudo que receberam a dose mais alta de orforglipron interromperam o tratamento.

Na segunda-feira, a Pfizer PFE.N interrompeu o desenvolvimento (link) de sua pílula experimental para perda de peso danuglipron depois que um paciente do estudo apresentou lesão hepática potencialmente induzida pelo medicamento, que foi resolvida após a interrupção do medicamento.

Após 40 semanas de tratamento no ensaio clínico multidose, a Lilly afirmou que o uso de orforgliprona uma vez ao dia apresentou redução de peso corporal de 4,7% com 3 miligramas, 6,1% com 12 miligramas e 7,9% com 36 mg. Pacientes que receberam placebo perderam 1,6%.

Os níveis de HbA1c, uma medida do açúcar no sangue ao longo do tempo, caíram em média de 1,3% a 1,6% entre as doses.

Analistas da TD Cowen, em uma nota de pesquisa recente, disseram que um "padrão aproximado" para o estudo com orforglipron era uma redução de 2% na HbA1C, perda de peso de 7% e uma taxa de descontinuação de 9%.