Soleno ganha com aprovação do Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) para seu medicamento para tratar doença genética rara

27 Mar - Ações da Soleno Therapeutics SLNO.O sobem 33,98% para US$ 65,61 no pré-mercado

Na quarta-feira à noite, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla inglês) aprovou (link) medicamento da co para tratar uma doença genética rara, tornando-se o primeiro tratamento disponível para pacientes que apresentam sentimentos de fome intensa e persistente

O medicamento, que será chamado de Vykat XR, trata a hiperfagia, o sintoma característico da síndrome de Prader-Willi, um distúrbio genético causado por um erro em um ou mais genes

O medicamento terá um custo médio anual de US$ 466.200 e será dosado de acordo com o peso do paciente e estará disponível a partir de abril.

Até o último fechamento, estoque subiu ~9% YTD