Ações da Alnylam sobem com aprovação expandida de medicamentos para o coração

21 Mar (Reuters) - As ações da Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O subiram cerca de 7% antes do fechamento do mercado na sexta-feira, após a aprovação nos EUA de seu medicamento para uma doença cardíaca rara e mortal, garantindo a entrada em um mercado dominado pelo sucesso de bilheteria da Pfizer PFE.N, o Vyndaqel.

O medicamento injetável Amvuttra foi aprovado (link) para tratar pacientes adultos com ATTR-CM, em que proteínas transtirretina defeituosas se acumulam no coração, potencialmente causando falha do órgão.

O sinal verde também o torna o primeiro medicamento capaz de tratar ambas as formas da doença, após ter sido aprovado em 2022 para tratar danos nervosos relacionados à doença.

A aprovação do Amvuttra "preenche os requisitos" para uma dosagem mais conveniente e menos frequente, o que acabará por sustentar oportunidades comerciais mais amplas, disse o analista da Jefferies, Maury Raycroft.

O medicamento também reduz a produção da proteína causadora da doença na fonte, ao contrário do Vyndaqel da Pfizer e do BBIO.O Attruby da BridgeBio, que estabilizam a produção de transtirretina.

O rótulo do Amvuttra especifica que o tratamento pode reduzir hospitalizações ou mortes resultantes de complicações cardíacas, bem como visitas urgentes por insuficiência cardíaca.

"A indicação diferenciada dá início a um ótimo lançamento", disse o analista da BMO Capital Markets, Kostas Biliouris.

O analista da Needham, Joseph Stringer, estimou US$ 5,2 bilhões em vendas de Amvuttra até 2030.

A farmacêutica também está mantendo o preço de tabela de US$ 119.351 por seringa pré-cheia para o medicamento, que é administrado uma vez a cada três meses, um prêmio em relação aos concorrentes.