Medicamento para doenças de pele da Incyte não impressiona em estudos de estágio avançado; ações caem

Por Kamal Choudhury e Siddhi Mahatole

17 Mar (Reuters) - O medicamento experimental para doenças de pele INCY.O da Incyte atingiu a meta principal de dois testes separados em estágio avançado, disse a empresa na segunda-feira, mas suas ações caíram 11%, pois o medicamento teve desempenho significativamente inferior aos estudos anteriores.

Em um dos estudos, 40,2% dos pacientes que receberam o medicamento oral, povorcitinibe, apresentaram redução de abscessos e nódulos inflamados após 12 semanas, em comparação com 29,7% daqueles que receberam placebo.

Dados intermediários mostraram anteriormente que o medicamento ajudou 29,7% dos pacientes com uma doença inflamatória chamada hidradenite supurativa a obter uma melhora de 50% ou mais nos sintomas ao longo de 12 semanas após o ajuste para o efeito placebo.

"Os dados de hoje foram significativamente menores do que os que vimos no estudo de fase 2", disse o analista Evan Seigerman, do BMO Capital.

Ele acrescentou que o medicamento agora "parece menos competitivo" em comparação ao Rinvoq da AbbVie, que está sendo testado para a mesma condição.

A Incyte espera "respostas mais profundas" com a dosagem contínua do medicamento e planeja monitorar os pacientes por até 54 semanas.

O analista da William Blair, Matt Phipps, disse que "os investidores provavelmente questionarão o papel potencial do povorcitinibe, dados os diversos produtos biológicos com níveis mais altos de atividade".

Ambos os analistas ainda esperam que o medicamento seja aprovado com base em dados de estágio avançado, mas disseram que ele enfrentaria concorrência de tratamentos já aprovados, como o Cosentyx da Novartis NOVN.S, o UCB' e UCB.BR Bimzelx e outros produtos biológicos que demonstraram ser mais eficazes.

Joslyn Kirby, diretora médica sênior da Incyte, disse que os pacientes nem sempre "respondem suficientemente" aos medicamentos biológicos ou podem não ser elegíveis para serem tratados com eles, tornando necessárias alternativas como o povorcitinibe.

A empresa sediada em Delaware planeja buscar aprovação para o medicamento no final deste ano ou no início de 2026.

Hidradenite supurativa, que causa inchaços dolorosos, afeta de 1% a 4% da população dos EUA e afeta desproporcionalmente minorias raciais e étnicas, de acordo com dados do governo.