Tratamento para depressão da Supernus falha em teste de meio de estágio, ações despencam

Atualiza ações, adiciona informações básicas sobre a doença nos parágrafos 3 e 4 e informações básicas sobre a empresa nos parágrafos 7 a 9

18 Fev (Reuters) - A Supernus Pharmaceuticals SUPN.O disse na terça-feira que seu teste de tratamento para depressão não atingiu a meta principal de redução dos sintomas depressivos, fazendo com que suas ações caíssem 20% no mercado pós-venda.

A empresa disse que o medicamento, SPN-820, não apresentou alteração estatisticamente significativa em comparação ao placebo quando testado em 250 pacientes com depressão resistente ao tratamento durante um estudo de estágio intermediário.

A depressão resistente ao tratamento ocorre quando os sintomas de depressão de uma pessoa persistem mesmo depois de tomar vários antidepressivos.

Cerca de 5% dos adultos nos EUA têm sentimentos regulares de depressão, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças.

Os pacientes foram testados com a Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Asberg, que mede a gravidade de vários sintomas de depressão, como tristeza, tensão interna, redução do sono e incapacidade de sentir.

"Continuaremos analisando esses dados e discutindo o futuro do programa com nosso parceiro de desenvolvimento, a Navitor Pharmaceuticals", disse o presidente-executivo da Supernus, Jack Khattar.

As terapias experimentais da empresa incluem um tratamento para epilepsia grave, que atualmente está em estágio intermediário de desenvolvimento.

No início deste mês, a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos EUA aprovou (link) A combinação de medicamento e dispositivo da Supernus, Onapgo, para tratar sintomas relacionados ao movimento da doença de Parkinson.

A empresa fabrica tratamentos para condições psiquiátricas e neurológicas, incluindo transtorno de déficit de atenção e hiperatividade, epilepsia, doença de Parkinson e enxaqueca.