Adiciona ações no parágrafo 1, detalhes dos parágrafos 4-9
2 Jan (Reuters) - A Neumora Therapeutics NMRA.O disse na quinta-feira que seu medicamento experimental para tratar depressão não atingiu o objetivo principal de um estudo em estágio avançado, fazendo com que as ações da empresa caíssem 82% nas negociações de pré-mercado.
O estudo, o primeiro dos três ensaios em estágio avançado, estava testando o medicamento navacaprant em pacientes com transtorno depressivo maior(TDM).
O medicamento não reduziu os sintomas do transtorno quando testado em uma escala usada para medir a gravidade de episódios depressivos, como tristeza, redução do sono e pensamentos pessimistas.
MDD é um transtorno de humor caracterizado por sentimentos de tristeza, vazio ou irritabilidade que podem impactar a capacidade de um indivíduo de funcionar. Estima-se que impacte mais de 21 milhões de adultos nos Estados Unidos, de acordo com o National Institutes of Health.
A empresa disse estar "decepcionada" com os resultados do teste.
"Há muito a ser investigado no estudo, em particular o contraste nas respostas ao medicamento e ao placebo no humor deprimido e na anedonia em participantes do sexo feminino em comparação aos participantes do sexo masculino", disse Neumora.
Anedonia é a incapacidade de sentir alegria ou prazer e está presente em até 70% das pessoas com TDM.
O Navacaprant demonstrou ser seguro e geralmente bem tolerado, sem eventos adversos graves relatados, disse a empresa.
A Neumora fornecerá atualizações adicionais sobre o desenvolvimento do medicamento em uma conferência do setor no final deste mês.
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