ATUALIZA 2-Ações da Sangamo despencam após Pfizer encerrar acordo de terapia genética para hemofilia A

Atualiza ações no lede, adiciona declaração da Pfizer nos parágrafos 3-4, histórico nos parágrafos 5,7-9, detalhes ao longo

Por Puyaan Singh

30 Dez (Reuters) - Sangamo Therapeutics SGMO.O disse na segunda-feira que parceiro A Pfizer PFE.N encerrou a hemofilia deles Um acordo de codesenvolvimento de terapia genética, enviando i é ações em baixa n início de 64 % no comércio estendido.

Sangamo adicionou que agora recuperou os direitos para a terapia' e desenvolvimento e exploraria todas as opções para avançar o programa, incluindo a busca de um potencial novo parceiro de colaboração.

A rescisão do acordo atrasou a chance da Sangamo de lançar um produto no mercado, já que a Pfizer deveria enviar dados para possível aprovação da terapia no início de 2025.

A decisão foi tomada após uma análise abrangente dos resultados de ensaios clínicos, feedback de especialistas e uma lenta aceitação da terapia genética para hemofilia A em pacientes com doença moderada a grave, e atualmente há interesse limitado em outra opção de terapia genética para a população de pacientes especificada, disse a Pfizer em um comunicado.

"Acreditamos que é melhor dedicar novamente nosso tempo e recursos aos ativos e tratamentos que terão o maior impacto nos pacientes e a maior chance de sucesso comercial", acrescentou a Pfizer.

No início deste ano, a Pfizer revelou dados do estudo de estágio avançado da terapia, que mostraram que a tratamento (link) reduziu o número de episódios anuais de sangramento em pacientes com a doença rara.

Sangamo disse que o acordo de colaboração e licença com a Pfizer terminaria oficialmente em 21 de abril do ano que vem. Todos os participantes do teste continuarão a ser monitorados conforme planejado durante o período de transição.

A hemofilia A, que afeta cerca de 25 em cada 100.000 nascimentos do sexo masculino no mundo, é causada por um gene defeituoso que interrompe a produção de fatores de coagulação, levando a sangramento espontâneo e grave após ferimentos ou cirurgias.

Sangamo disse que continua focado em um avançando sua outra terapia para o herdado transtorno doença de Fabry t para a frente submissão para possível aprovação no segundo semestre de 2025.

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