Executivo sênior afirma que proposta dos EUA visa reduzir pela metade os custos de desenvolvimento de biossimilares para a Biocon, da Índia.

Por Rishika Sadam

13 Nov (Reuters) - A empresa indiana Biocon BION.NS prevê uma queda de 50% nos custos de desenvolvimento de biossimilares complexos, visto que os Estados Unidos (EUA) propuseram facilitar os testes clínicos para esses medicamentos, que representam mais de 60% de sua receita, afirmou um alto executivo na quarta-feira.

Os biossimilares são cópias de medicamentos biológicos mais caros, usados para tratar doenças graves como câncer, artrite reumatoide, psoríase e diabetes. No mês passado, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) propôs simplificar os testes de medicamentos, reduzindo a exigência de grandes ensaios clínicos comparativos de eficácia.

A Biocon, que pretende lançar cumulativamente 20 biossimilares até 2030, está focando nos próximos lançamentos nos principais mercados dos EUA e da Europa, disse Shreehas Tambe, presidente-executivo da Biocon Biologics, uma unidade da Biocon, em entrevista.

"Você pode fazer mais porque (a proposta preliminar da FDA) vai reduzir pela metade o custo de desenvolvimento... você pode desenvolvê-los (biossimilares) e levá-los aos pacientes mais rapidamente e torná-los mais acessíveis."

A Biocon, que possui sete de seus biossimilares já comercializados nos EUA, pretende lançar mais dois nos próximos seis meses. Os medicamentos biossimilares oncológicos da empresa detêm um quarto do mercado norte-americano e se beneficiarão do menor custo de desenvolvimento, afirmou Tambe.

A receita da empresa com biossimilares cresceu 25% no último trimestre.

A Biocon também pretende expandir seu segmento de genéricos com o lançamento de medicamentos para perda de peso, visando impulsionar o crescimento futuro, conforme a empresa havia dito anteriormente.