Por Chad Terhune e Dan Levine
12 Jun (Reuters) - Um dos novos consultores de vacinas escolhidos pelo Secretário de Saúde dos EUA, Robert F. Kennedy Jr., ganhou milhares de dólares como testemunha especialista em litígios contra a vacina Gardasil da MSD MRK.N, mostram registros judiciais.
Martin Kulldorff, bioestatístico e epidemiologista que criticou publicamente os bloqueios da era Covid, é um dos oito novos membros nomeados por Kennedy na quarta-feira (link) ao Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização, um painel altamente influente que recomenda quais vacinas devem ser administradas ao público norte-americano.
Kennedy demitiu todo o comitê anterior de 17 membros de consultores especialistas em vacinas esta semana, alegando que eles estavam "atormentados com conflitos de interesse persistentes". (link) " de laços financeiros com fabricantes de medicamentos. Os especialistas que estão saindo dizem que seu trabalho foi submetido a uma rigorosa verificação e regras de recusa em caso de conflito.
Kulldorff atuou recentemente como testemunha especialista para os demandantes que acusaram a MSD de ocultar os riscos do Gardasil, uma vacina para a prevenção de cânceres causados pelo papilomavírus humano.(HPV) Em março, um juiz federal da Carolina do Norte decidiu a favor da MSD (link) em um desses casos que envolveu cerca de 200 ações judiciais.
Em depoimento em outubro, Kulldorff testemunhou que os autores lhe pagavam US$ 400 por hora e que ele já havia faturado cerca de US$ 33.000 em trabalhos jurídicos no caso até o final de setembro. Ele disse que também recebeu US$ 4.000 de honorários no caso da Carolina do Norte, de acordo com documentos judiciais.
Kulldorff também é listado como testemunha especialista em um caso semelhante pendente contra a MSD em Los Angeles (link) tribunal estadual, mostram os registros.
De acordo com as regras do ACIP, os membros do comitê não podem atuar como "consultores de litígios remunerados ou testemunhas especialistas em litígios envolvendo um fabricante de vacinas" durante seu mandato no painel.
Trabalhos anteriores como perito contra fabricantes de medicamentos podem exigir uma isenção dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA e a recusa em votações envolvendo a MSD e as vacinas contra o HPV. A agência afirmou em suas regras que "geralmente considerará a emissão de isenções em situações específicas".
Kulldorff e os advogados dos autores do caso MSD não responderam imediatamente a um pedido de comentário. A MSD não quis comentar.
Um porta-voz do Departamento de Saúde e Serviços Humanos de Kennedy disse na quarta-feira que "todos os membros recém-nomeados do ACIP foram rigorosamente examinados". O HHS não respondeu imediatamente a um pedido de comentário sobre Kulldorff.
KENNEDY E GARDASIL
Antes de se juntar à administração Trump, Kennedy foi advogado de longa data dos demandantes e desempenhou um papel fundamental (link) na organização de litígios em massa contra a MSD por sua vacina Gardasil, que gerou vendas de US$ 8,58 bilhões em 2024.
A vacina é recomendada como imunização de rotina para crianças de 11 e 12 anos pelo CDC para prevenir câncer cervical e certos tipos de câncer de cabeça e pescoço causados pelo vírus.
O trabalho de Kennedy no caso Gardasil atraiu a atenção do Congresso durante o processo de confirmação para secretário da Saúde. Kennedy afirmou que transferiria seus interesses financeiros nesse litígio para seu filho adulto e não dependente.
Em uma publicação no X, Kennedy elogiou Kulldorff como um "especialista líder em segurança de vacinas e vigilância de doenças infecciosas". Ele também citou seu trabalho anterior como consultor governamental, inclusive em um subgrupo de segurança de vacinas, auxiliando o conselho pleno do ACIP.
Kulldorff ganhou destaque durante a pandemia de Covid-19 como coautor da Declaração de Great Barrington, em outubro de 2020, que convocou as autoridades de saúde pública a reverter os lockdowns, argumentando que estavam causando danos irreparáveis. Um de seus coautores foi o Dr. Jay Bhattacharya, que agora atua sob a gestão de Kennedy como diretor dos Institutos Nacionais de Saúde.
Kulldorff escreveu um relatório de 29 páginas sobre a Gardasil, apresentado em 6 de janeiro no caso da Carolina do Norte. Sua conclusão foi que a MSD "não havia feito um trabalho adequado na avaliação de potenciais problemas de segurança" relacionados à vacina. Ele também destacou seu trabalho anterior nos grupos de trabalho de segurança de vacinas do ACIP.
O Gardasil foi aprovado nos EUA em 2006 após passar por testes clínicos para comprovar sua segurança e eficácia.
“Trabalhei em dois grupos de trabalho sobre segurança de vacinas do CDC ACIP, relativos às doenças sarampo-caxumba-rubéola-varicela.(MMRV) e vacinas contra a Covid", escreveu Kulldorff.
Ele também escreveu em seu relatório de litígio que desenvolveu alguns dos métodos usados "pelo FDA e pelo CDC em seu trabalho rotineiro de vigilância de segurança de vacinas pós-comercialização".