업데이트 3-아스트라제네카 약물, 후기 시험에서 만성 폐 질환의 재발 감소

Pushkala AripakaㆍNithyashree R B ㆍMaggie Fick

3월27일 (로이터) - 아스트라제네카의 AZN.L 실험용 약물 토조라키맙은 두 건의 후기 임상시험에서 만성폐쇄성폐질환의 발작을 줄였으며, 이 치료제가 승인될 경우 블록버스터급 수익을 기대하는 투자자들의 희망에 금요일 주가가 3.8%까지 올랐다.

이 호흡기 치료제는 두 임상 연구에서 주요 목표를 달성했으며 위약에 비해 연간 중등도에서 중증의 COPD 재발률을 줄였다고 제약 회사는 밝혔다.

영국에서 가장 가치 있는 상장사인 아스트라제네카의 주가는 벤치마크 FTSE-100 .FTSE 지수에서 가장 큰 상승률을 기록했으며, 제프리 애널리스트들이 "긍정적인 서프라이즈"라고 말한 이후 1315 GMT에 3.3% 상승했다.

아스트라제네카의 바이오 의약품 담당 부사장 루드 도버는 로이터에 토조라키맙이 승인되면 장기 흡연으로 인해 흔히 발생하는 비교적 광범위한 질병 환자 집단에 사용할 수 있을 것이라고 말했다. 이는 데이터에서 흡연 상태, 혈중 호산구 수치 및 질병 중증도에 관계없이 두 시험과 환자 그룹 전반에 걸쳐 악화가 일관되게 감소한 것으로 나타났기 때문이라고 그는 말했다.

'임상적으로 매우 의미 있는' 감소

토조라키맙은 다양한 수준의 폐 손상과 백혈구 수를 가진 현재 및 과거 흡연자를 포함한 전체 연구 집단과 과거 흡연자로 구성된 1차 시험 그룹에서 "임상적으로 매우 의미 있는" 감소를 보였다.

COPD는 공기 흐름이 제한되고 호흡 문제를 일으키는 만성 질환이다. 담배 연기가 주요 유발 요인이지만, 많은 작업 환경의 흄 흡입, 화학 물질 및 먼지 또한 발병의 원인이 될 수 있다.

세계보건기구에 따르면 이 질환은 전 세계 사망 원인 4위이다.

경쟁 치료법은 엇갈린 결과를 보였다

아스트라제네카는 자사의 약물이 염증을 줄이고 COPD를 악화시킬 수 있는 점액 기능 장애의 주기를 방해할 수 있는 잠재력을 제공한다고 말했다. 경쟁 치료제인 Sanofi-Regeneron (link) SASY.PA .O> 및 Roche (link) ROG.S는 과거에 실패했거나 결과가 엇갈렸다.

토조라키맙과 경쟁 약물은 단일 클론 항체라고 불리는 치료법에 속하며 신체의 방어를 복제하고 염증에 관여하는 단백질인 인터루킨-33의 작용을 억제하는 방식으로 작용한다.

아스트라제네카는 토조라키맙의 연간 최대 매출을 30억~50억 달러로 예상한다. 아스트라제네카는 20개 이상의 예상 신약 출시와 항암제 수요를 통해 2030년까지 연간 매출 800억 달러 목표를 달성할 수 있을 것으로 기대한다.

두 연구의 자세한 결과는 다가오는 의학 컨퍼런스에서 발표될 예정이라고 아스트라제네카는 밝혔다.