리듬의 치료법, 뇌 손상 관련 비만에 대한 최초의 식품의약품청 승인 치료법이 되다

Sneha S KㆍSahil Pandey

3월20일 (로이터) - 미국 식품의약국은 뇌 손상으로 인한 희귀한 형태의 비만 치료를 위한 리듬 파마슈티컬스의 RYTM.O 치료제의 사용을 확대하며, 해당 질환에 대해 미국에서 승인된 최초의 치료제로 만들었다.

이 회사의 주가는 개장 전 96.34달러로 6.6% 상승했다.

이 치료법은 목요일에 뇌의 종양 성장이나 뇌졸중과 같은 부상으로 인해 과도하고 지속적인 체중 증가를 유발하는 후천성 시상 하부 비만을 치료하기 위해 승인을 받았다.

뇌의 시상하부는 식욕을 조절하고 신체가 칼로리를 연소하고 지방을저장하는 방식에 영향을 미친다.

리듬은 미국에는 이 질환을 앓고 있는 사람이 10,000명에 달한다고 추정한다.

화학적으로 세트멜라노타이드로 알려진 이 치료법은 이미 2세 이상 성인과 어린이의 유전성 비만을 치료하기 위해 Imcivree라는 브랜드명으로 승인되었다.

시상하부 비만을 위한 임시브리는 미국 내 환자들에게 즉시 제공될 것이라고 회사는 밝혔다. 하루 한 번 주사로 투여되며 뇌의 MC4R 경로를 활성화하여 배고픔을 줄이고 신체가 더 많은 에너지를 연소하도록 돕도록 설계되었다.

이번 승인은 52주 후 체질량 지수 (BMI) 를 측정한 결과, 위약을 투여한 환자의 체중이 2.6% 증가한 데 비해 세트멜라노타이드는 15.8% 감소한 후기 단계 연구에 의해 뒷받침되었다.

환자 옹호 단체인 레이몬드 A. 우드 재단의 전무이사 에이미 우드는 현재 승인된 치료법이 없기 때문에 시상하부 비만으로 고통받는 환자들의 가족들은 많은 "실패한 실험"을 거치고 있다고 말했다.

"우리는 이제 이 질환에 효과가 있는 무언가가 있다는 희망을 가지고 있으며, 또한 앞으로 다른 잠재적 치료법의 문을 열 수 있기를 바랍니다"라고 우드는 말했다.

시티즌스 뱅크의 애널리스트 조나단 울레벤은 시상하부 비만에 대한 3,400만 달러를 포함해 2026년 임시브리의 매출을 2억 9,000만 달러로 추정한다.