종합 3-사노피, 22억 달러 규모의 다이나백스 인수로 성인용 백신 개발 추진

Bhanvi SatijaㆍSriparna Roy

12월24일 (로이터) - 사노피SASY.PA는 수요일 미국 생명공학 기업 다이나백스 테크놀로지스DVAX.O를 약 22억 달러(19억 유로)에 인수하기로 합의했으며, 이로써 성인용 B형 간염 백신과 유망한 실험용 대상포진 주사를 포트폴리오에 추가하게 될 것이라고 밝혔다.

업계 분석가들은 이번 인수가 미국 보건부 장관 로버트 F. 케네디 주니어 (link) 가 아동 예방접종 정책을 재편하는 시점에 프랑스 제약회사가 백신 사업을 다각화하는 데 도움이 될 것이라고 말한다.

트럼프 행정부는 영아에 대한 B형 간염 예방 접종에 대한 오랜 보편적 권고를 철회했으며, 이는 의료계의 항의를 불러일으켰다 (link). 또한 2026년을 위한 다른 변경 사항을 고려하고 있다 (link).

다이나백스의 주가는 이 거래 소식에 미국 거래 시간대에 39% 가까이 급등한 15.45달러를 기록했다. 사노피 주가는 0.7% 하락했다.

새로운 매출 성장 동력 모색

윌리엄 블레어의 애널리스트 매트 핍스는 "백신에 대한 규제 우려가 커지고 있는 상황에서 이번 인수가 합리적이라고 생각한다"고 말했다.

"사노피는 광범위한 백신 역량을 보유하고 있지만 포트폴리오에 성인용 B형 간염이나 대상포진 프로그램이 없다는 점에서 다이나백스의 합리적인 인수 파트너이다."

사노피는 블록버스터 천식 치료제 듀픽센트가 2031년에 특허가 만료되면 매출 성장을 견인할 신제품을 찾고 있다. 7월에는 영국의 민간 백신 개발사인 Vicebio (link) 를 15억 달러에 인수한 데 이어 블루프린트 메디신스 (link) 를 최대 95억 달러에 인수하는 거래를 마무리했다.

다이나백스 주당 15.50달러를 지불할 예정이며, 이는 화요일 백신 제조업체의 종가인 11.13달러에 비해 39% 프리미엄이 붙은 가격이다. 핍스는 이 금액이 미국 바이오테크의 B형 간염 백신인 헤플리사브-B의 예상 가치인 26억 달러보다 낮다고 말했다.

사노피는 가용 현금을 사용하여 거래에 자금을 지원할 예정이며 2026년 1분기에 인수를 완료할 것으로 예상한다. 이 거래는 2025년 재무 전망에는 영향을 미치지 않을 것이라고 사노피는 덧붙였다.

압박을 받고 있는 백신 제조업체

올해 초 사노피 (link) 와 영국의 라이벌 GSK (link) GSK.L은 미국 독감 백신 시장의 압박을 지적했고, 호주 생명공학 기업 CSL CSL.AX는 "변동성 확대"와 예상보다 큰 미국 예방접종률 하락을 이유로 백신 사업부 분사 계획을 연기했다.

다이나백스의 헤플리사브-B 백신은 18세 이상에게 접종하여 B형 간염 바이러스 감염을 예방하는 데 도움을 준다. 이 백신은 6개월에 걸쳐 3회 접종하는 다른 백신과 달리 한 달 간격으로 2회 접종된다.

이 백신은 2025년 3분기에 9천만 달러의 매출을 올렸다. 분석가들은 미국에서 연간 최대 매출이 6억 9백만 달러에 달할 것으로 예상한다.

이번 계약으로 독감 및 소아마비 백신과 호흡기 세포융합 바이러스에 대한 항체 치료제인 베이포투스를 포함한 사노피의 기존 제품에 실험용 대상포진 백신이 추가될 예정이다.

J.P. Morgan의 애널리스트들은 다이나백스의 실험용 백신인 Z-1018의 안전성과 효과에 대한 초기 데이터가 대규모 임상시험에서 복제된다면 2030년 이후 사노피의 매출이 증가할 수 있다고 말했다.

분석가들은 올해 40억 유로의 매출을 올릴 것으로 예상되는 GSK의 최고 판매량 제품인 Shingrix의 대상포진 시장에서 점유율을 차지할 수 있다고 덧붙였다.

지난 8월, 다이나백스는 50~69세 92명을 대상으로 한 연구에서 자사의 실험용 주사가 Shingrix와 유사한 면역 반응 (link) 을 일으켰으며 안전성 프로필도 더 우수했다고 밝혔다.

식품의약품청, 다발성 경화증 치료제 승인 거부

이와는 별도로, 사노피는 미국 식품의약국이 다발성 경화증 환자의 장애 진행을 늦추기 위한 실험 약물 톨브루티닙의 승인을 거부했다고 밝혔다.

사노피의 연구 개발 책임자인 후만 아슈라피안은 FDA의 검토 절차가 2026년 1분기까지 계속될 것이라고 들었던 회사에게 이 소식은 놀라움으로 다가왔다고 말했다.

"오늘 FDA의 결정은 이전에 FDA가 사노피에 제공한 피드백에서 의미 있고 중요한 방향 전환이다. 우리는 FDA의 조치에 매우 실망했다"고 Ashrafian은 보도 자료에서 말했다.

이번 결정은 사노피의 습진 및 흡연자 폐에 대한 실험용 약물에 대한 1년간의 데이터에 더해져 투자자들을 실망시켰다. 사노피의 주가는 광범위한 유럽 섹터 지수를 크게 밑돌았다.

(1유로 = $1.1789)