인스메드, 중간 단계 연구 실패 후 부비동 약물 개발 중단

12월17일 (로이터) - 인스메드 INSM.O는 수요일에 만성 부비동 질환을 치료하기 위한 실험용 항염증제 개발이 중간 단계 연구에서 효과를 입증하지 못하자 중단한다고 밝혔으며, 시간 외 거래에서 주가는 거의 17% 하락했다.

이 약물인 브렌소카팁은 부비동의 염증성 질환인 코 폴립이 없는 만성 비부비동염 환자의 코 막힘과 같은 부비동 관련 증상 개선이라는 주요 목표를 달성하지 못했다.

브렌소카팁(상품명 브린수프리 (link)은 영구적으로 기도가 손상되는 만성 폐 질환인 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 치료제로 미국에서 승인되었다.

이 중간 단계 연구는 288명의 환자를 대상으로 24주 동안 증상 완화를 위한 비강 스프레이 치료와 병행하여 두 가지 용량의 브렌소카팁을 위약과 비교 시험했다.

이 약물은 일반적으로 안전했으며 새로운 안전성 신호는 없었다고 회사는 전했으며, 향후 회의에서 이러한 데이터를 발표할 계획이라고 덧붙였다.

인스메드는 또한 간질성 폐 질환 및 중등도에서 중증 천식과 같은 폐 및 면역 질환을 위해 개발할 계획인 새로운 실험용 항체인 INS1148을 획득했다고 발표했다.