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12월11일 (로이터) - 일라이 릴리LLY.N는 목요일 자사의 차세대 비만 치료제가 후기 임상시험에서 환자들의 체중을 평균 28.7% 감량하는 데 도움을 주면서, 블록버스터 약물인 제바운드보다 뛰어난 성과를 보이며 빠르게 성장하는 시장에서 회사의 주도권을 강화했다고 밝혔다.
전 세계 비만 시장은 최근 몇 년간 제바운드와 노보 노디스크의 NOVOb.CO 위고비 등 GLP-1 기반 약물에 대한 수요가 급증하면서 제약회사들이 더 빠르고, 더 깊고, 더 지속적인 체중 감소 효과를 제공할 수 있는 차세대 치료제에 집중적으로 투자하고 있다.
주 1회 주사하는 약물인 레타트루타이드는 혈당을 조절하고 위 배출을 늦추며 식욕을 감소시키는 GLP-1 호르몬의 작용을 모방하도록 설계된 인크레틴 계열에 속하는 약물이다.
이 회사는 첫 번째 후기 임상시험 결과에서 비만과 무릎 골관절염이 있는 참가자를 대상으로 한 시험에서 68주 동안 평균 71.2파운드의 체중 감소와 함께 심하게 아픈 관절 통증이 크게 완화되었다고 발표했다.
릴리의 무자로와 제바운드의 활성 성분인 티르제파티드, 노보의 웨고비와 오젬픽의 활성 성분인 세마글루타이드와 같은 GLP-1 작용제와 달리 레타트루타이드는 GLP-1, GIP, 글루카곤 등 3가지 호르몬 수용체를 활성화하여 "트리플 G"라는 별명을 얻었다.
경쟁사인 노보 역시 라이선스 계약을 통해 중국에 본사를 둔 유나이티드 래버러토리스 인터내셔널3933.HK로부터 이 치료제에 대한 글로벌 권리를 확보한 후 자체 '트리플 G' 체중 감량 약물 후보인 UBT251(link)을 개발하고 있다.
48주 후 최대 24.2%의 체중 감소를 입증하며 다른 비만 치료제의 결과를 능가한 중간 단계 데이터 (link) 이후 레타트루타이드에 대한 투자자들의 기대가 크게 높아졌다.
리링크 파트너스의 애널리스트 데이비드 라이징거는 12월 초에 릴리의 티르제파타이드의 68주 체중 감소율 22%를 뛰어넘는 결과가 성공의 기준이 될 것이라고 썼다.
그는 세 가지 메커니즘이 티르제파타이드보다 더 큰 체중 감소를 가져올 것으로 예상되지만 교차 시험 비교는 다양한 요인으로 인해 혼란을 겪을 것이라고 덧붙였다.
릴리는 목요일에 비만과 제2형 당뇨병에 대한 약물을 평가하는 7개의 추가 후기 임상시험이 2026년에 완료될 것으로 예상된다고 밝혔다.