브리스톨 마이어스, J & J, 중간 검토 후 심장 약물 임상 시험 중단

11월14일 (로이터) - 브리스톨 마이어스 스퀴브 BMY.N와 존슨 앤 존슨 JNJ.N은 금요일 독립적 인 검토 결과 연구가 주요 목표를 달성 할 가능성이 낮다는 사실이 밝혀진 후 심장 마비 환자를 대상으로 한 실험적 혈전 약물의 후기 단계 시험을 중단 할 것이라고 밝혔다.

이 시험은 약물 인 밀벡 시안이 일반적으로 혈전에 의해 심장으로가는 혈류가 갑자기 차단 될 때 발생하는 상태 인 급성 관상 동맥 증후군을 최근에 겪은 환자에서 반복되는 심장 문제를 예방할 수 있는지 여부를 테스트하고있었습니다.

브리스톨 마이어스의 주가는 개장 전 거래에서 5% 하락했고, J&J는 소폭 하락했습니다.

이 결정은 임상시험 모니터링 위원회의 사전 계획된 중간 분석에 따른 것으로, 이 약물이 표준 항혈소판 요법에 추가되었을 때 이점을 기대할 수 없다고 판단했습니다. 아스피린이나 클로피도그렐과 같은 이러한 약물은 혈소판이 서로 뭉쳐 혈전을 형성하는 것을 방지합니다.

새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다고 회사 측은 밝혔다.

밀벡시안은 팩터 XIa라는 단백질을 차단하여 작용하는 새로운 종류의 혈액 희석제에 속합니다. 현재 치료법을 제한하는 출혈 위험을 피하면서 위험한 혈전을 예방하도록 설계되었습니다.

브리스톨 마이어스 스퀴브와 존슨앤드존슨은 2018년부터 밀벡시안의 공동 개발 및 상용화를 위해 협력하기 시작했습니다.

심방세동과 반복 뇌졸중 예방을 위한 밀벡시안의 다른 두 가지 후기 임상시험이 진행 중이며, 2026년에 결과가 나올 것으로 예상됩니다.