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11월14일 -
BMY와 Johnson & Johnson JNJ.N은 독립적인 검토 결과 연구가 주요 목표를 달성할 가능성이 낮다는 사실을 발견한 후 심장 마비에서 회복 중인 환자를 위한 실험용 혈액 희석제인 밀벡시안의 후기 단계 시험을 중단한다고 말했다.
관상동맥 증후군은 심장마비 및 불안정한 흉통을 포함하는 질환이다.
새로운 안전성 우려 없음; 약물의 안전성 프로필은 이전 연구와 일치한다고 회사는 말했다.
회사는 뇌졸중 예방과 불규칙한 심장 박동에 대한 밀벡시안의 다른 두 가지 주요 연구가 계속될 것이며, 2026년에 결과가 나올 것으로 예상된다고 말했다.
급성 관상 동맥 증후군은 매년 전 세계적으로 700만 명 이상의 사람들에게 영향을 미치며 반복적인 심장 마비, 뇌졸중 및 사망 위험을 높인다고 회사는 밝혔다.
마지막 종가 기준, 주식은 올해 들어 현재까지 약 14% 하락했다.