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11월14일 (로이터) - 머크MRK.N가 시다라 테라퓨틱스CDTX.O를 약 92억 달러에 인수하여 블록버스터 항암제 키트루다의 특허 상실을 앞두고 다각화하려는 노력의 일환으로 독감 예방을 위한 실험용 약품에 대한 접근권을 얻는다.
이 제약사는 시다라에 주당 221.50달러를 현금으로 지불할 예정이며, 이는 최종 종가 대비 108.9%의 프리미엄이라고 금요일에 밝혔다.
시가 총액이 33억 달러에 달하는 시다라의 주가는 개장 전 거래에서 216.05달러로 두 배로 올랐고 머크는 1.6% 하락했다.
이번 10년 후반에 키트루다의 특허가 만료될 예정인 머크는 자체 개발과 폐동맥 고혈압 치료제 윈레베어를 위한 115억 달러 규모의 액셀러론 인수와 같은 대형 거래를 결합하여 2021년 이후 후기 단계 파이프라인을 거의 세 배로 늘렸다.
7월에는 영국에 본사를 둔 베로나 파마를 100억 달러에 인수하여 흔히 '흡연자의 폐'로 알려진 만성 폐쇄성 폐질환 치료제 오투바이레를 확보했다.
시다라의 실험 약물인 CD388은 모든 독감 균주에 대해 단 한 번의 복용으로 보편적으로 예방할 수 있는 지속성 항바이러스 약물이다. 독감 고위험군에 속하는 사람들을 보호하는 것을 목표로 하며, 시즌 내내 예방 효과를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
CD388은 백신이 아니며 면역 상태에 관계없이 개인에게 효과적일 것으로 예상된다고 회사는 밝혔다.
머크의 최고 경영자 로버트 데이비스는 "CD388이 향후 10년 동안 또 다른 중요한 성장 동력이 될 것으로 확신합니다."라고 말했다.
이 약물은 인간 항체 조각에 약물을 연결하는 약물-Fc 접합체로 알려진 클래스에 속하며 인플루엔자로 인한 합병증 발병 위험이 높은 성인과 청소년을 대상으로 후기 단계의 임상시험을 진행하고 있다.
시다라는 12월까지 6,000명의 참가자 등록을 목표로 하고 있다고 이달 초 밝혔다. 이 약물은 미국 식품의약국으로부터 획기적 의약품으로 지정되어 승인 절차가 빨라질 수 있다.
18세에서 64세의 예방접종을 받지 않은 건강한 성인을 대상으로 한 중간 단계 임상시험에서 항바이러스제를 1회 투여하면 위약에 비해 24주 동안 인플루엔자 증상을 최대 76%까지 예방할 수 있는 것으로 나타났다.
머크는 자회사를 통해 시다라의 발행 주식 전량을 인수할 예정이다. 로이터 계산에 따르면 이번 거래의 지분 가치는 69억 6,000만 달러에 달한다.
거래는 2026년 1분기에 완료될 것으로 예상된다.