브릿지바이오, 유전병 치료제가 후기 임상시험에서 목표를 달성하며 상승세

10월29일 - 제약회사 브릿지바이오 파마 BBIO.O의 주가가 개장 전 8.6% 상승한 70.00달러에 거래됐다

유전 질환 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형 또는 ADH1에 대한 약물인 엔칼레렛이 후기 임상시험에서 모든 주요 및 보조 목표를 (link) 충족했다고 밝혔다.

ADH1은 저칼슘혈증과 신장 문제를 일으키는 희귀 유전 질환

엔칼레렛 투여 환자의 76%가 혈중 및 소변 칼슘 목표치를 모두 달성한 반면 표준 치료는 4%에 그쳤다고 BBIO는 밝혔다

엔칼레렛 복용 환자의 91%가 정상 부갑상선 호르몬 수치를 보인 반면 표준 요법은 7%에 그쳤다고 덧붙였다.

2026년 상반기에 엔칼레렛의 미국 승인을 신청할 예정이며 유럽 승인도 추진할 예정임

마지막 종가까지 연초 대비 135% 주가 상승