미국 FDA, 안질환 유전자 치료제 시범 프로그램 선정에 아베오나 상승

10월13일 - ** 미국 바이오 제약회사 아베오나ABEO.O의 주가가 개장 전 거래에서 3.5% 상승하며 5.55달러에 거래됐다

** 이 회사는 미국 식품의약품청(FDA)이 자사의 유전자 치료제 ABO-503을 희귀 질환 종말점 발전 파일럿 프로그램(RDEA)에 선정했다고 밝혔다

** RDEA 프로그램은 개선된 효과 측정 방법을 지원하여 희귀 질환 치료제 개발을 가속화하는 것을 목표로 한다

** ABO-503은 망막층이 갈라지고 시력을 잃게 하는 희귀 유전성 안질환인 X-연관 망막박리증(XLRS)을 표적으로 한다

** XLRS는 주로 남성에게 점진적인 시력 상실을 유발하고 실명으로 이어질 수 있는 유전 질환이다

** ABEO는 동물 실험에서 이 치료법이 망막의 구조와 기능을 개선하고 시력을 향상시켰다고 밝혔다

** 지난 종가까지 주가는 올해 들어 현재까지 약 3.8% 하락했다