9월29일 (로이터) - 칼라 바이오 KALA.O는 중간 단계 연구에서 주요 목표를 달성하지 못한 후 일종의 안구 질환에 대한 실험적 치료법 개발을 중단했으며, 이에 따라 개장 전 거래에서 주가가 93% 하락했다.
이 회사의 주요 약물인 KPI-012는 8주 후에도 지속적인 각막 상피 결손(PCED)을 완전히 치료한다는 주요 목표를 달성하지 못했다고 회사는 밝혔다.
이 약물은 또한 이차 목표도 달성하지 못했으며 치료군과 위약 사이에 의미있는 차이가 없었다고 회사는 덧붙였다.
이 회사는 현금을 절약하고 담보 대출 기관과의 대화, 일자리 감축 및 기타 비용 절감을 포함한 전략적 옵션을 검토할 것이라고 말했다.
PCED는 각막 상피로 알려진 각막의 바깥층이 치료를 받았음에도 불구하고 부상 후 2주 이내에 치유되지 않고 닫히지 않는 안과 질환이다.
현재 이 질환에 대해 식품의약품청 승인을 받은 치료법이 없다.
감염이나 당뇨병과 같은 기저 질환으로 인해 발생할 수 있으며 감염, 천공, 흉터 및 시력 상실의 위험이 높아질 수 있다.
이 연구는 79명의 PCED 환자를 대상으로 56일 동안 두 가지 용량의 KPI-012를 투여하여 안전성과 효능을 테스트했다.