종합 6-화이자가 최대 73억 달러 규모의 메세라 인수를 통해 체중 감량 치료제를 두 배로 늘립니다

Mariam SunnyㆍMichael Erman

9월22일 (로이터) - 화이자PFE.N가 빠르게 성장하는 비만 치료 시장에서 발판을 마련하기 위해 향후 지불금을 포함하여 최대 73억 달러에 달하는 거래로 의약품 개발업체 메세라MTSR.O를 인수할 것이라고 월요일 밝혔다.

2030년대 초까지 1,500억 달러에 달할 것으로 예상되는 글로벌 비만 치료제 시장은 노보 노디스크NOVOb.CO와 일라이 릴리LLY.N와 같은 기업의 GLP-1 치료제의 빠른 도입에 힘입어 급성장하고 있습니다. 제약회사들은 이제 근육을 보존하면서 지방을 감량하는 데 도움이 되는 호르몬을 포함한 차세대 치료법을 개발하기 위해 경쟁하고 있습니다.

메세라는 GLP-1 주사제인 MET-097i와 췌장 호르몬 아밀린을 모방한 MET-233i를 핵심으로 하는 실험적 비만 치료제 포트폴리오를 보유하고 있으며, 그중에서도 MET-233i가 가장 주목받고 있습니다. MET-233i는 초기 단계 임상시험에서 월 1회 단독요법 및 MET-097i와의 병용요법으로 평가되고 있습니다.

화이자는 MET-233i의 초기 단계 데이터가 "동급 최고의 잠재적 프로파일"을 보여줬다고 말했습니다.

분석가들에 따르면 투약 스케줄이 더 쉬워지면 화이자가 시장에서 우위를 점할 수 있다고 합니다. 리링크 파트너스의 애널리스트 데이비드 라이징거는 메세라 파이프라인의 최대 매출이 총 50억 달러가 넘을 것으로 예상했습니다.

화이자 경영진은 메쎄라의 약물이 투여 사이에 부작용 프로필이 악화되지 않을 정도로 환자에게 충분히 오래 남아 있기 때문에 월별 투여 일정이 효과가 있을 것이라고 확신한다고 말했습니다.

화이자 최고 과학 책임자 크리스 보쇼프는 "내약성이 좋은 월별 투약은 유지 관리뿐 아니라 편의성과 순응도 측면에서 큰 이점이 있을 수 있습니다."라고 말했습니다.

이번 계약은 화이자가 체중 감량 약인 다누글리프론의 자체 개발 노력에 차질을 빚은 데 따른 것입니다.

화이자는 지난 4월 임상시험 환자가 약물로 인한 간 손상 가능성을 경험한 후 약물 복용을 중단한 후 해결된 1일 1회용 다누글리프론의 개발을 중단한 바 있습니다. 그리고 2023년 말에는 다양한 부작용으로 인해 하루 두 번 복용하는 버전 개발을 중단했습니다.

화이자는 메세라에 주당 47.50달러를 현금으로 지급할 예정이며, 이는 뉴욕에 본사를 둔 이 회사의 최근 종가에 약 43%의 프리미엄을 더한 금액입니다.

또한 메세라는 특정 성과 마일스톤을 달성할 경우 주당 22.50달러를 추가로 받을 수 있습니다. 주가는 60% 이상 급등한 53.8달러를 기록했고, 화이자는 2% 정도 상승했습니다.

이번 거래는 2025년 4분기에 마무리될 것으로 예상됩니다.