FDA가 유전 질환 치료제에 대한 검토를 연장 한 후 Regenxbio가 하락합니다
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ReutersAug 18, 2025 9:52 PM
8월18일 - ** 치료제 개발사 Regenxbio RGNX.O의 주가는 시간외 거래에서 1.26 % 하락한 8.60 달러로 하락했습니다
** 미국 식품의약품청, 희귀 유전성 질환인 헌터 증후군으로도 알려진 뮤코다당증 II 치료를 위한 코의 치료제 검토를 (link) 연장했습니다
** 식품의약품청, 11월 9일에서 2026년 2월 8일로 심사 기한 연장 발표
** 이번 연장은 식품의약품청 정보 요청에 따라 코가 장기 데이터를 제출한 데 따른 것입니다
** Co는 신체가 특정 당 분자를 제대로 분해하지 못하는 헌터 증후군의 근본적인 유전적 원인을 직접 해결하기 위한 잠재적 일회성 치료제로 클레미소진 란파보벡(RGX-121)을 연구하고 있습니다
** 상업 출시 계획이 순조롭게 진행될 것으로 예상 - 최고 경영자 Curran Simpson
** 전년대비 ~13% 주가 상승
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