FDA가 유전 질환 치료제에 대한 검토를 연장 한 후 Regenxbio가 하락합니다
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ReutersAug 18, 2025 9:52 PM
8월18일 - 치료제 개발사 Regenxbio RGNX.O의 주가는 시간외 거래에서 1.26 % 하락한 8.60 달러로 하락했습니다
미국 식품의약품청, 희귀 유전성 질환인 헌터 증후군으로도 알려진 뮤코다당증 II 치료를 위한 코의 치료제 검토를 (link) 연장했습니다
식품의약품청, 11월 9일에서 2026년 2월 8일로 심사 기한 연장 발표
이번 연장은 식품의약품청 정보 요청에 따라 코가 장기 데이터를 제출한 데 따른 것입니다
Co는 신체가 특정 당 분자를 제대로 분해하지 못하는 헌터 증후군의 근본적인 유전적 원인을 직접 해결하기 위한 잠재적 일회성 치료제로 클레미소진 란파보벡(RGX-121)을 연구하고 있습니다
상업 출시 계획이 순조롭게 진행될 것으로 예상 - 최고 경영자 Curran Simpson
전년대비 ~13% 주가 상승
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