종합 3-버텍스의 임상시험 실패, 클라우드 통증 치료제 연구 폐기, 주가 급락

Padmanabhan AnanthanㆍSriparna Roy

8월04일 (로이터) - 버텍스 파마슈티컬스는 실험용 비오피오이드 진통제의 단독 치료제로서의 개발을 중간 단계 시험 실패 후 중단하고 승인 된 통증 약물의 확장 사용을위한 연구를 시작하지 않을 것이며,종 이후 주가는 14.4 % 하락했습니다.

이 회사 VRTX.O는 시장을 지배하고 있는 낭포성 섬유증 치료제 의존도를 낮추기 위해 유전자 치료제와 비오피오이드 진통제로 다각화해 왔습니다.

뇌의 보상 중추를 자극하여 중독 위험이 있는 오피오이드와 달리, 버텍스의 약물은 통증 신호를 원천적으로 차단하여 회사에게 수익성 높은 기회를 제공합니다.

차세대 비오피오이드 진통제인 VX-993은 48시간 동안 통증을 74.5점 감소시킨 반면 위약 그룹은 50.2점 감소시켰지만 , 그 차이는 통계적으로 유의미하지않았다고 Vertex는 밝혔습니다.

이 회사는 엄지발가락과 발의 변형된 뼈를 교정하는 수술인 아저씨 절제술을 받은 환자를 대상으로 급성 통증 감소를 테스트했습니다.

이 약물은 일반적으로 안전한 것으로 밝혀졌으며 대부분의 부작용은 경증에서 중등도였으며 진통제와 관련된 심각한 문제는 없었다고 회사는 밝혔다.

월스트리트 애널리스트와 투자자들은 지난 1월 미국 식품의약품청(식품의약품청)으로부터 급성 통증 치료제로 승인받은 비오피오이드인 저나브엑스(link)를 넘어서는 약물 개발을 모색하고 있는 버텍스가 이번 임상시험 결과를 예의주시하고 있다.

이와는 별도로 Vertex는 FDA와의 논의에 따라 허리 및 다리의 신경통 치료를 위한 Journavx 연구를 시작하지 않을 것이라고 밝혔습니다.

리링크 파트너스의 애널리스트 데이비드 라이징거는 기대 이상의 2분기 실적(link)을 발표했음에도 불구하고 Vertex의 통증 포트폴리오업데이트가 "실망스럽다"고 말했습니다.

Vertex는 당뇨병 환자의 신경통을 치료하기 위해 Journavx를 우선적으로 테스트하고 추후 승인을 신청할 계획입니다.

또한 다른 유형의 신경통에 대한 승인을 확보하기 위해 노력할 것이라고 회사는 수익 보도 자료에서 밝혔습니다.