스트리트 뷰: 위험에 처한 사렙타의 엘리비디, 라이벌에게 문을 열어주다

7월21일 - ** 미국 규제 당국은 금요일 사렙타 테라퓨틱스 SRPT.O에 다른 실험적 치료를받은 근이영양증 환자가 사망 한 후 자발적으로 선적을 중단 할 것을 요청했지만 회사는 그렇게하지 않을 것이라고 말했습니다 (link) Elevidys 유전자 치료제

** 최소 4명의 애널리스트가 SRPT -LSEG 데이터에 대한 등급을 낮췄습니다

** 주가는 개장 전 $13.6로 3.1% 하락했습니다

FDA의 결정에 집중

** 니덤 ("보류"), 엘리비디스의 최근 개발이 상업적 사용에 부정적인 영향을 미쳐 경쟁사에게 길을 열어준다고 밝힘

** 리링크 파트너스 ("시장 성과", 목표 주가: $10) 는 Elevidys가 시장에서 완전히 퇴출되어 향후 분기 매출에 영향을 미칠 수 있다고 지적합니다

** 리링크는 최근 사망에 대한 명확한 공시가 부족하여 "경영진이 가지고 있던 남은 신뢰성이 완전히 지워졌다"고 덧붙였습니다

** 베어드 ("중립", 목표 주가: $15) 미국 식품의약국이 사렙타에 엘리비디의 모든 출하를 자발적으로 중단하도록 요청한 후 약물이 시장에서 퇴출될 위험이 증폭되고 있다고 밝혔습니다

** 미즈호 ("중립", 목표 주가: $14), FDA의 지원 부족과 치명적인 급성 간부전에 대한 우려가 커지면서 향후 엘레비디스 도입에 걸림돌이 될 수 있다고 밝힘