리제네론, 흡연자 폐 치료제에 대한 혼합 임상시험 데이터 슬라이드 공유

5월30일 (로이터) - 일반적으로 "흡연자의 폐"라고 불리는 폐 질환 환자를위한 실험용 약물이 후기 단계 시험에서 실패했지만 다른 시험에서는 성공했지만 금요일 종소리 전에 Regeneron REGN.O 주가는 거의 13 % 하락했습니다.

리제네론과 파트너사인 사노피SASY.PA는 성인 흡연자의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제로서 잠재적 블록버스터 약물인 이테페키맙을 연구하고 있었습니다.

이 질환은 치료 옵션이 제한되어 있으며, 이 약은 Regeneron과 같은 질환으로 승인된 사노피의 블록버스터 듀픽센트에 비해 더 광범위한 환자군을 대상으로 할 것으로 예상되었습니다.

그러나 금요일의 데이터 이후, 바클레이즈의 애널리스트 에밀리 필드는 듀픽센트가 의사들의 첫 번째 선택으로 남을 가능성이 높다고 말했습니다.

최근 COPD 치료제로 승인된 GSK의 GSK.L 누칼라 역시 블록버스터 약물입니다.

정부 데이터에 따르면 약 1,600만 명의 미국 성인이 COPD를 앓고 있습니다.

올해 이미 15% 하락한 리제네론의 주가는 개장 전 거래에서 530달러에 거래되었습니다. 이 회사의 시가 총액은 653억 6,000만 달러입니다.

이 회사의 이테페키맙은 1,127명의 환자를 대상으로 한 연구에서 52주 후 위약에 비해 질환의 악화 또는 재발을 27% 감소시키는 것으로 나타났습니다.

그러나 첫 번째 연구에 비해 더 적은 수의 이전 흡연자를 등록한 두 번째 연구는 임상시험 초기에 이점이 나타났지만 목표를 달성하지 못했습니다.

리제네론과 사노피가 공동 개발 중인 이 실험 약물은 COPD의 염증을 유발하는 단백질의 일종인 인터루킨-33에 결합하여 이를 억제하는 약물입니다.

COPD는 공기 흐름 제한과 호흡 문제를 일으키는 흔한 폐 질환입니다. 일반적으로 흡연자에게 영향을 미치지만 오염 물질로 인해 발생할 수도 있습니다.

사노피와 리제네론은 데이터를 평가하고 있으며 규제 당국과 논의하여 다음 단계를 평가할 것이라고 회사는 밝혔다.

주식 가치 평가의 일반적인 기준 인 리제네론의 주가 수익 비율은 16.15로 길리어드 GILD.O 13.62, 브리스톨 마이어스 스퀴브 BMY.N 7.29에 비해 높았습니다.