Regeneron supera las previsiones trimestrales gracias a la demanda de Dupixent; las acciones caen debido a los malos resultados de Eylea

Por Puyaan Singh y Kunal Das

29 abr (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O superóel miércoles las previsiones de Wall Street en cuanto aingresos y beneficios del primer trimestre, gracias a la fuerte demanda de su medicamento para el eccema, Dupixent.

Sin embargo, las acciones de la empresa cayeron casi un 6 % debido a problemas con su medicamento oftalmológico, Eylea, entre los que se incluyen las bajas ventas de una versión en dosis más altas y un retraso por parte de la autoridad reguladora de medicamentos de EEUU en la aprobación de una versión en jeringa precargada.

La empresa ha estado confiando en Dupixent, que desarrolla conjuntamente con la farmacéutica francesa Sanofi SASY.PA, para contrarrestar la debilidad del medicamento oftalmológico Eylea, que se enfrenta a la competencia de versiones más baratas y tratamientos rivales como Vabysmo, de Roche ROPC.S.

Regeneron está intentando que más pacientes se pasen a Eylea HD, la versión de mayor dosis del medicamento.

El analista de Bernstein William Pickering declaró a Reuters que la «falta de detalles adicionales que pudieran dar a los inversionistas más confianza en la cartera de productos, especialmente los plazos de desarrollo de un sucesor de Dupixent», también se reflejaba en la debilidad de la acción.

Las ventas totalesde Eylea, incluida la dosis alta, cayeron un 10 % hasta los 941 millones de dólares. Las ventas de Eylea HD aumentaron un 52 % hasta los 468 millones de dólares, pero descendieron de forma secuencial debido a los menores niveles de inventario de los mayoristas.

La directora de comercialización de productos de Regeneron, Marion McCourt, afirmó que la empresa espera lograr un «crecimiento secuencial de la demanda por unidad» de la versión de dosis más alta en el trimestre actual.

Se espera que la modesta reducción de las existencias de Eylea afecte a las ventas del segundo trimestre en unos 20 millones de dólares, añadió McCourt.

Las ventas trimestrales de Dupixent, que ascendieron a 4.880 millones de dólares según los datos de Sanofi, superaron las estimaciones de los analistas, que se situaban en 4.590 millones de dólares, según datos de LSEG.

El año pasado, la FDA se negó a aprobar una versión en jeringa precargada de Eylea HD debido a problemas en la planta de envasado de Indiana del fabricante por contrato Catalent, ahora propiedad de Novo Holdings.

Regeneron afirmó que el organismo regulador no actuó antes de la fecha límite de abril de 2026 respecto a la solicitud de la empresa de un segundo fabricante por contrato. La empresa prevé una decisión regulatoria durante el segundo trimestre.

La empresa, con sede en Tarrytown, Nueva York, registró un beneficio trimestral ajustado de 9,47 dólares por acción,superando la estimación de los analistas de 8,94 dólares.