Las acciones de Erasca se desploman tras la muerte de un paciente en un ensayo clínico de un fármaco contra el cáncer en fase inicial

Por Kamal Choudhury

28 abr (Reuters) - Las acciones de Erasca ERAS.O se desplomaron el martes después de que la empresa revelara la muerte de un paciente en un ensayo en fase inicial de su fármaco experimental contra el cáncer, aunque los analistas señalaron que era poco probable que el incidente indicara un problema de seguridad más amplio.

Las acciones de la empresa con sede en San Diego cayeron un 46 %, hasta los 10,30 dólares, en las primeras operaciones. Estaban a punto de perder unos 2.750 millones de dólares en valor de mercado, si las pérdidas se mantenían.

Erasca informó de que un paciente de 66 años con cáncer de páncreas que había recibido su fármaco experimental, ERAS-0015, desarrolló una inflamación pulmonar grave, conocida como neumonitis, aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento.

El paciente fue tratado de forma agresiva con dosis altas de esteroides y otros medicamentos, pero más tarde decidió retirar los cuidados de apoyo y falleció.

Aunque la muerte fue «probablemente un caso aislado en un paciente complejo, introduce tensión en la narrativa de seguridad, por lo demás benigna, y plantea dudas sobre la atribución y la coherencia de los informes», afirmaron los analistas de H.C. Wainwright.

En una conferencia con analistas celebrada el lunes por la noche, el director ejecutivo de Erasca, Jonathan Lim, afirmó que el investigador comunicó a la empresa que «si el paciente hubiera continuado con los cuidados de apoyo, el resultado podría haber sido diferente».

El analista de J.P. Morgan, Anupam Rama, señaló que se trataba «más bien de un caso aislado que de una preocupación clara relacionada con el fármaco», y destacó que el paciente presentaba tumores pulmonares y antecedentes de una intervención pulmonar previa.

Los analistas de Clear Street expresaron una opinión similar, señalando que el paciente había interrumpido el tratamiento antes de la resolución y que «la dirección no espera que la frecuencia de la neumonitis aumente de forma significativa con un uso más amplio».

Aun así, el analista de Evercore ISI, Jon Miller, señaló: «Es difícil determinar cuál es la tasa real de neumonitis de Erasca en este momento, a la espera de los resultados completos».

En el mismo ensayo, ERAS-0015 redujo los tumores en el 62 % de los pacientes con cáncer de pulmón, que se habían sometido a tratamientos previos sin éxito, muy por encima del 38 % observado con el fármaco rival de Revolution Medicines RVMD.O, el daraxonrasib, en un estudio preliminar comparable.

En pacientes con cáncer de páncreas, la tasa de respuesta de ERAS-0015 fue del 40 %, por delante del 29 % del fármaco de referencia.

Rama reiteró su calificación de «sobreponderar» para la acción, calificando la caída de la cotización de «excesiva».