Las acciones de Erasca se desploman tras la muerte de un paciente en un ensayo clínico de un fármaco contra el cáncer en fase inicial

28 abr (Reuters) - Las acciones de Erasca ERAS.O cayeron más de un 35 % antes de la apertura del mercado el martes, después de que la empresa informara de la muerte de un paciente en un ensayo en fase inicial de su fármaco experimental contra el cáncer, aunque los analistas señalaron que era poco probable que el incidente indicara un problema de seguridad más general.

La empresa, con sede en San Diego, informó de que un paciente de 66 años con cáncer de páncreas que había recibido su fármaco experimental, ERAS-0015, desarrolló una inflamación pulmonar grave, conocida como neumonitis, aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento.

El paciente fue tratado de forma agresiva con dosis altas de esteroides y otros medicamentos, pero posteriormente decidió rechazar los cuidados de soporte y falleció. La empresa afirmó que no espera que este suceso suponga un motivo de preocupación generalizado.

El analista de J.P. Morgan, Anupam Rama, afirmó que se trataba «más bien de un caso aislado que de una preocupación clara relacionada con el fármaco», señalando que el paciente tenía tumores pulmonares y antecedentes de una intervención pulmonar previa.

Los analistas de Clear Street expresaron una opinión similar, señalando que el paciente había renunciado a la atención médica antes de que se resolviera el problema. También indicaron que «la dirección no espera que la frecuencia de la neumonitis aumente de manera significativa con un uso más generalizado».

Aun así, el analista de Evercore ISI, Jon Miller, señaló: «Es difícil determinar cuál es la tasa real de neumonitis de Erasca en este momento, a la espera de los resultados completos».

En el mismo ensayo, ERAS-0015 redujo los tumores en el 62 % de los pacientes con cáncer de pulmón, que se habían sometido a tratamientos previos sin éxito, muy por encima del 38 % observado con el fármaco rival de Revolution Medicines RVMD.O, el daraxonrasib, en un estudio preliminar comparable.

En pacientes con cáncer de páncreas, la tasa de respuesta de ERAS-0015 fue del 40 %, por delante del 29 % del fármaco de referencia.

Rama reiteró su calificación de «sobreponderar» para la acción, calificando la caída de la cotización de «excesiva».